免疫增強劑是一個新的藥物類別,曾用名為免疫促進劑及免疫刺激劑。本類藥物能使低下的免疫功能提高,加速誘導免疫應答反應,大多是以腫瘤的非特異性免疫療法為目的而開發的。
免疫增強劑是一個新的藥物類別,曾用名為免疫促進劑及免疫刺激劑。本類藥物能使低下的免疫功能提高,加速誘導免疫應答反應,大多是以腫瘤的非特異性免疫療法為目的而開發的。
免疫增強劑主要用于增強機體的抗腫瘤作用、抗感染能力,糾正免疫缺陷,此類藥物能激活一種或多種免疫活性細胞,增強機體特異性和非特異性免疫功能,使低下的免疫功能恢復正常,或具有佐劑作用,增強與之合用的抗原的免疫原性,加速誘導免疫應答反應;或替代體內缺乏的免疫活性成分,產生免疫代替作用;或對機體的免疫功能產生雙向調節作用,使過高或過低的免疫功能趨于正常。臨床上主要用于免疫缺陷疾病、惡性腫瘤的輔助治療,以及難治性細菌或病毒感染 。
根據中研普華產業研究院的《2021-2025年中國免疫增強劑行業發展現狀及趨勢報告》統計分析顯示:
近年來,全球醫藥市場的快速發展,主要得益于兩個方面:一方面是一些主要藥品的專利將陸續到期,使更多的仿制藥能夠進入市場;另一方面是新興國家的經濟快速增長拉動了這些國家的藥品需求。
醫藥行業是中國國民經濟增長的重要支撐,關系著人民群眾的身體健康和生命安全。
國家“十四五”規劃和2035年遠景目標綱要提出,要全面推進健康中國建設,堅持預防為主的方針,完善國民健康促進政策,織牢國家公共衛生防護網。服務百姓健康、確保公共衛生安全離不開醫藥工商企業界的成長、發展和物質保障。
5月13日,國家藥監局發布《藥物警戒質量管理規范》,從機構人員與資源,監測與報告,風險識別與評估,風險控制四個方面對藥物警戒作出詳細規定,明確了持有人和申辦者的藥物警戒主體責任,并與國際藥物警戒的最新發展接軌。。5月28日,國家藥監局發布《藥品檢查管理辦法(試行)》,進一步規范藥品檢查行為,推動藥品監管工作盡快適應新形。
多方協同,推動藥品高質量發展,保障人民群眾用藥安全是下半年醫藥行業的主旋律,CIO合規保證組織將持續為企業提供GMP符合性檢查,藥物警戒體系建立,線上線下培訓和藥品全生命周期合規服務,保證生產合規。
2021年是“十四五”的開始,也是開啟實現現代化、建成富強民主文明的社會主義國家新征途的一年,今年藥品安全仍舊是國家重點關注的地方。目前,我國藥品監管體系和監管能力任然存在短板,為了完善藥品監管機制,夯實藥品安全基礎,是利國利民的大事。
想要了解更多免疫增強劑行業具體詳情,可以點擊查看中研普華產業研究院的《2021-2025年中國免疫增強劑行業發展現狀及趨勢報告》

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2021-2025年中國免疫增強劑行業發展現狀及趨勢報告
免疫增強劑(immunopotentiator)通過不同方式,達到增強機體免疫力的一類免疫治療性藥物。臨床上常用于治療免疫功能低下有關的疾病以及免疫缺陷等疾病,免疫增強劑主要適用于腫瘤及病毒性肝炎...
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