新冠口服藥納入醫保 醫藥行業發展現狀及趨勢分析

• 2022年3月28日 ZhouWei來源：互聯網 1261 82
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北京市醫保局日前發布通知，將新修訂的新冠肺炎診療方案中新增的奈瑪特韋片/利托那韋片等疫情防控藥品，臨時納入本市醫保基金支付范圍。 新修訂的《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第九版)》中，新增奈瑪特韋片/利托那韋片、安巴韋單抗/羅米司韋單抗注射液、靜注CO

新版診療方案新增防疫藥品臨時納入北京醫保

北京市醫保局日前發布通知，將新修訂的新冠肺炎診療方案中新增的奈瑪特韋片/利托那韋片等疫情防控藥品，臨時納入本市醫保基金支付范圍。 新修訂的《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第九版)》中，新增奈瑪特韋片/利托那韋片、安巴韋單抗/羅米司韋單抗注射液、靜注COVID-19人免疫球蛋白、疏風解毒顆粒等疫情防控藥品。市醫保局日前明確臨時將上述藥品納入本市醫保基金支付范圍，并要求相關藥品企業及時聯系，啟動綠色通道，辦理新增掛網事宜。 在此期間，醫療機構若臨床急需防控藥品的，依據有關要求可通過平臺備案采購方式進行應急使用，事后做好備案登記。

醫藥行業發展現狀

在新冠疫情久久不能清零的情況下，美國輝瑞開發出新冠口服藥，中國有多家企業獲得生產批準，一盒口服藥2300元。在新冠口服藥的市場情況下可以看出市場關注的變化在于：從 " 供給側改革 " 到 "CDMO 轉型 "，再到 " 新冠產業鏈 "，這一切都發生了變化。2018-2020 年，市場對原料藥的關注始于供給側改革 ( 環保、關聯審評、一致性評價、帶量采購 ) 、集中度提升、集采背景下一體化龍頭優勢，仿制藥產業鏈回歸 " 科技 + 制造 " 競爭本質。未來，看好 " 醫藥制造 " 五大方向： CDMO、專利懸崖下的原料藥轉移、專利懸崖下的原料藥搶仿、新工藝新技術下的原料藥二次開發、原料藥仿制藥一體化的延伸。

國產特效藥的自主研發與 CDMO：目前國內特效藥的幾種治療藥物均處于臨床階段，其中真實生物和君實生物處于領先地位。真實生物阿茲夫定初步分析數據良好，正在進行巴西等國家的 III 期臨床研究;君實生物 VV116 獲得烏茲別克斯坦 EUA 批準， I 期數據良好，完成了第一例患者入組和給藥。

" 困境反轉 " 與 " 新冠催化 " 疊加，將開啟后景氣周期，建議關注普洛藥業，九洲藥業，天宇股份，奧翔藥業，司太立，奧銳特，同和藥業，美諾華等。

醫藥行業發展趨勢

據輝瑞2月8日公布的2021年業績報告數據顯示，輝瑞在2021年實現營收813億美元，同比大漲92%。其中，口服抗病毒藥物Paxlovid在2021年12月22日獲得FDA的EUA批準后，已拿下美國政府2000萬療程訂單，預計年底將實現1.2億療程產能。根據截至1月底簽署或承諾的供應合同提供的治程劑量，輝瑞Paxlovid 2022年度財務預期收入約220億美元。此外，輝瑞在財報中給出了Paxlovid用于不同突變株的臨床前EC50數據，包括Omicron突變株。

從美國政府新冠藥物采購數據可以看出，自新冠口服藥上市后，美國政府采購抗體藥物數量趨勢下降，新冠口服藥物采購趨勢明顯上漲。據各國政府報道，針對輝瑞Paxlovid，美國、英國、日本已分別累計采購2000萬、275萬、200萬療程;針對默沙東molnupiravir，美國、英國、日本已分別累計采購950萬、230萬和160萬療程。

如此，在供應規模提升拉動供應鏈需求擴張之下，中國原材料藥市場將會有更多、更大的收益，同時也會激化我國自主醫藥創新的競爭，未來會有更多的醫藥行業尋求技術的創新與變革

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