2020年全球生物分子試劑市場規模預計為188億美元,受益于生命科學行業的快速發展,2020年中國生物分子試劑市場規模約為159億元,占生命科學領域研究資金總量的15.7%,保持高速增長,遠高于同期全球市場增速。
生物分子試劑是指有關生命科學研究的生物材料或有機化合物,以及臨床診斷、醫學研究用的試劑。由于生命科學面廣、發展快,因此該類試劑品種繁多、性質復雜。我國生物試劑行業是隨著改革開放的發展而發展起來的。在初期,很多企業是小規模的合資、民營甚至個體經營,規模很小,只追求短期效益,無長期規劃。很多小企業質量很難保證。
生物科研試劑中分子類占比50%,蛋白類占比30%,細胞類占比20%。其中蛋白類試劑又可分為抗體和重組蛋白,分別占生物試劑總規模 的27%和10%。我國生物試劑市場由科研用戶主導(72%),其余為工業用戶(28%),客戶類型與全球結構類似。
我國生物分子試劑行業已經具備四個要素——市場、資金、人才、政策
一、市場:“十四五”提出7%的明確增速指標,為科研生物試劑耗材提供基礎的成長土壤。自2017年醫藥監管體系改革以來,國內醫療健康產業VC/PE融資額持續增長。
二、資金:生物制藥/IVD上游已成為資本投資的熱門領域;隨著我國多層次資本市場建立,生物科技行業融資渠道多元化,將推動生物試劑行業進一步發展。
三、人才:20世紀以來大量行業內的海外專家學者回國,使得國內出現了一大批具備國際視野且熟悉國內市場的創業團隊,推動了生物試劑行業的發展。
四政策:2017年CDE加入ICH后,新藥審批流程提質提速,突破能力瓶頸,下游藥企研發意愿增強,研發支出持續增長。
在生命科學領域的持續投入以及下游市場(創新藥,CXO等領域)的快速增長的推動下,上游生物試劑蓬勃發展。2020年全球生物分子試劑市場規模預計為188億美元,受益于生命科學行業的快速發展,2020年中國生物分子試劑市場規模約為159億元,占生命科學領域研究資金總量的15.7%,保持高速增長,遠高于同期全球市場增速。預計中國生物分子試劑市場未來將繼續保持快速增長,2024年有望達到260億元。
3CL蛋白酶是新冠病毒復制所必須的酶,是新冠小分子藥物開發的重要靶點,輝瑞研發的新冠口服藥劑Paxlovid主要通過抑制新冠病毒的3CL蛋白酶活性來影響病毒在人體中的復制增殖,達到治療新冠的效果。義翹神州公司一直持續關注新冠研究進展,并持續開發各種相關生物試劑,目前已研發獲得重組3CL蛋白酶試劑以及RdRp,PLpro,NSP7,NSP8等多種小分子藥物研究靶點的重組蛋白產品,這些試劑可以用于支持全球新冠相關新藥的開發研究,但不是上市藥物的組分。
想要了解更多生物分子試劑行業詳情分析,可以點擊查看中研普華研究報告《2021-2026年生物分子試劑市場發展現狀調查及供需格局分析預測報告》。

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