北京首次發布居民惡性腫瘤監測數據年報 當前中國已進入國際抗癌創新藥的第一梯隊

• 2021年4月29日 YeYuJuan來源：央廣網 1134 73
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據悉，這是北京市首次以年報形式，面向社會公開發布本市居民惡性腫瘤監測數據，深入分析了居民癌癥發病與死亡特點。《年報》解讀了2008～2017年十年間北京市16個轄區戶籍人口的腫瘤登記數據，詳細報道了全市整體及23種常見惡性腫瘤的發病和死亡情況。

北京首次發布居民惡性腫瘤監測數據年報

北京市腫瘤防治研究辦公室發布《2020北京腫瘤登記年報》(以下簡稱《年報》)。根據數據顯示，2017年北京市戶籍居民惡性腫瘤新發病例50070例，發病率為367.88/10萬，10年間年均變化百分比為2.11%，呈上升趨勢。胃癌、結直腸癌、肺癌、女性乳腺癌、甲狀腺癌成為最為常見的五種癌癥。

據悉，這是北京市首次以年報形式，面向社會公開發布本市居民惡性腫瘤監測數據，深入分析了居民癌癥發病與死亡特點。《年報》解讀了2008～2017年十年間北京市16個轄區戶籍人口的腫瘤登記數據，詳細報道了全市整體及23種常見惡性腫瘤的發病和死亡情況。

我國已進入到國際抗癌創新藥的第一梯隊

根據世界衛生組織的最新實況，腫瘤即癌癥是世界第二大死因(心血管疾病為第一大死因)，2015年因罹患癌癥而死亡的案例高達880萬，就全球范圍而言，近六分之一的死亡是由癌癥造成的。

現代腫瘤治療學從上世紀90年代開始不斷的取得突破和創新。靶向治療藥物的研究從1990年便開始了，最早的此類藥物在1997年就通過了美國FDA的批準上市。免疫療法提出時間很早，以輔助性治療為主，20世紀90年代末此類療法藥物的研發成為熱點。傳統化療藥物可分為烷化劑類、抗代謝類、抗癌抗生素類、植物類、激素類及鉑類藥物。它們大多數藥物都是通過直接或間接的作用于腫瘤細胞的DNA合成及復制從而抑制腫瘤細胞的增殖。這類藥物缺點明顯，在國際抗腫瘤用藥市場上所占比例不斷的減少，形成了以單抗和抑制劑類為主導的格局。而我國則仍以傳統化藥為主。

由信達生物制藥研發的“達伯舒”(信迪利單抗注射液)，作為重大新藥創制專項的標志性成果，是我國自主研發的免疫治療抗腫瘤藥物。作為科技重大專項標志性成果之一，“達伯舒”的上市實現了中國在免疫治療領域自主研發創新藥物的重大突破。

國家“重大新藥創制”科技重大專項實施10年來，我國生物醫藥產業研發創新能力與產業發展持續增強，取得了階段性成效。“達伯舒”的上市，有力地加速了我國醫藥研發由仿制向創制、醫藥產業由大國向強國的轉變進程。

“達伯舒”是第一個獲批的與國際制藥巨頭(禮來)合作的中國PD-1抑制劑，研發與生產質量都達到國際標準，也是第一個登上國際頂級學術期刊《柳葉刀》子刊封面的中國創新PD-1抑制劑，獲得了國際學術界的專業認可，標志我國抗腫瘤藥物已從仿制為主轉向創新，進入到國際抗癌創新藥的第一梯隊。

國家鼓勵民營資本舉辦非營利性腫瘤醫院

早些年，公立、國有性質的腫瘤醫院在我國腫瘤醫院行業占有數量上的優勢。在我國，公立醫院通過多年的沉淀，在公信力、醫療技術和水平、醫保政策支持等方面的優勢。相比民營醫院薄弱的公信力，公立醫院明顯已經在人們的心目中樹立起了權威的形象。另外，從整體來看，高端醫療人才主要還是集中在公立醫院。

公立腫瘤專科醫院74家，非公立腫瘤專科醫院77家，非公立數量首次超過公立數量;按主辦單位劃分，截至2017年底，個人辦數量上升至42家，社會辦數量上升至40家。2018年全年，非公立醫院數量將進一步增長，有望超過80家。國務院頒布的《關于深化醫藥衛生體制改革的意見》明確提出完善公立醫院經濟補償機制，并且將加快形成多元化辦醫格局，鼓勵民營資本舉辦非營利性醫院。

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